Microarray de biópsia de vilo corial, com plataforma Agilent CGH+SNParray 180k

Outros nomes:
MICROARRAY PRÉ-NATAL
CGH-ARRAY PRÉ-NATAL

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 20 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

I - Material - Esse exame é realizado em biópsia de vilo corial colhido no Fleury. - É necessário agendar a punção com antecedência. II - Critérios de realização - O exame é feito somente com solicitação médica. - A biópsia de vilo corial precisa ser realizado entre a 11ª e a 14ª semana de gestação. - Após a 14ª semana, o exame é efetuado somente com pedido médico do teste nesse período. - O Fleury não faz a punção na vigência de sangramento. - Menores de 18 anos devem estar acompanhadas de um adulto responsável no dia do exame. - A cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ela (obrigatório). - Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h) - É necessário consultar a Central de Atendimento para verificar os dias e horários que o exame é realizado. - Para mais informações sobre esta opção, acesse www.fleurygenomica.com.br/exames/MEDICINAFETAL/arraymefevc

Processamento e adequação da amostra

Encaminhar o material sob refrigeração, imediatamente à Distribuição (embalagem REF), junto com a receita médica, o Termo de Autorização e o questionário preenchido quando impressos e conferir se esses documentos (receita médica e questionário) estão digitalizados. Enviar ao setor CIGE, o mais rápido possível, sob refrigeração. Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: não aceitável; Refrigerada (2-8 ºC): 72 horas; Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Método

Plataforma de triagem genômica de alta resolução (Plataforma Agilent® - CGH+SNP array 180K) com arranjo de sondas para detecção de variação do número de cópias (CNV) de segmentos genômicos maiores que 100 kb. Estuda, ainda, polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) selecionados e é também capaz de identificar isodissomia uniparental e perda de heterozigosidade em regiões com mais de 10 Mb. Os dados analisados têm como base o genoma referência hg19. O teste não detecta baixas taxas de mosaicismo cromossômico, heterodissomia uniparental e alterações equilibradas, como inversões e translocações balanceadas.

Valor de referência

Ausência de variação no número de cópias genômicas

Interpretação e comentários

- O CGH-array pré-natal destina-se à identificação de variação no número de cópias de regiões cromossômicas, em comparação a uma amostra referência, permitindo a detecção de aberrações numéricas e estruturais desequilibradas, totais e parciais. - Esse exame está principalmente indicado para casos de idade materna avançada, filho anterior com anomalia cromossômica ou malformações, abortamento habitual, anormalidades detectadas à ultra-sonografia, alteração nos testes séricos maternos e atraso de crescimento intrauterino, entre outras situações.

Dias de Medicamento

0

Cobertura de convênios

Para informações sobre cobertura de convênio, consulte nossa página de Convênios ou ligue para nossa Central de Atendimento pelo telefone: (11) 3179-0822

Preços e Pagamento Particular

Sabia que o Fleury oferece parcelamento em até 6x sem juros e condições especiais para pagamento particular para os médicos cadastrados?

Não possui cadastro? Cadastre-se já!

Entre em contato com a nossa Central de Atendimento e agende seu exame: (11) 3179-0822