Microarray pós-natal, com plataforma Agilent CGH+SNParray 180k, sangue total

Outros nomes:

MICROARRAY PÓS-NATAL

CGH-ARRAY 180K

SNP-CGH-ARRAY-180K

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 20 dias corridos às 18h*

* Este prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, ligue para a nossa Central de Atendimento para confirmar o prazo na unidade de preferência.

Orientações necessárias

Este exame é realizado somente com solicitação médica. O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele e pelo médico solicitante (Geneticista ou de outra especialidade) Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por email para [email protected] (o email será respondido em até 48h) Para os clientes que não possam ter o seu Questionário preenchido pelo médico solicitante o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame. Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo. É necessário consultar a Central de Atendimento para verificar os dias e horários que o exame é realizado.

Processamento e adequação da amostra

Não manipular Receber a amostra em embalagem REF e mantêla nesta condição. Enviar à seção, refrigerado, acompanhado do Questionário preenchido. Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: não aceitável; Refrigerada (28 ºC): 5 dias; Congelada (20 ºC): não aceitável Envio do Material: Para esse exame, preencher, e enviar junto com a amostra, o questionário disponível no site Fleury/Laboratório de Referência/Instruções e Questionários Formulário de Solicitação de Teste genético. Enviar cópia da solicitação médica.. Colher 2 tubos de 3mL contendo anticoagulante EDTA do paciente. Enviar no próprio tubo de coleta, refrigerado Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente:não aceitável; Refrigerada (28 ºC): 5 dias; Congelada (20 ºC): não aceitável. Observação: Este exame não necessita de qualquer tipo de preparo.

Método

Plataforma de triagem genômica de alta resolução, por arranjo com sondas de variação do número de cópias (CNV) e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). Plataforma Agilent CGH+SNP de 180K. Esta plataforma é capaz de detectar variação no número de cópias gênicas, identificar isodissomia uniparental e regiões com perda de heterozigosidade maiores de 10Mb. Os resultados são analisados por softwares especializados e o laudo fornecido traz um relatório interpretativo dos achados significativos do paciente O teste não detecta baixas taxas de mosaicismo cromossômico e alterações equilibradas, como inversões e translocações balanceadas

Valor de referência

O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.

Interpretação e comentários

A técnica de triagem genômica por array é utilizada para a detecção de alterações no número de cópias gênicas em suspeitas de alterações citogenômicas que podem explicar algumas síndromes genéticas. O teste está indicado para pacientes com alterações cromossômicas não conclusivas identificadas ao cariótipo com bandas G ou para investigação etiológica de pacientes com múltiplas malformações congênitas, atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual e espectro autista. O exame visa à identificação de síndromes de microdeleção, microduplicação ou rearranjos complexos.

Dias de Medicamento

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Cobertura de convênios

Para informações sobre cobertura de convênio, consulte nossa página de Convênios ou entre em contato com a nossa Central de Atendimento pelo Whatsapp (11) 3179-0822.

Preços e Pagamento Particular

Sabia que o Fleury oferece parcelamento em até 6x sem juros e condições especiais para pagamento particular para os médicos cadastrados?

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