I Material
Esse exame é realizado em líquido amniótico colhido no Fleury.
É necessário agendar a punção com antecedência.
II Critérios de realização
O exame é feito somente com solicitação médica.
A coleta precisa ser realizado a partir de 16 semanas de gestação, de preferência entre 16 e 24 semanas.
O Fleury não faz a punção na vigência de sangramento.
Menores de 18 anos devem estar acompanhadas de um adulto responsável.

A cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ela (obrigatório).

Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por email para [email protected] (o email será respondido em até 48h)

É necessário consultar a Central de Atendimento para verificar os dias e horários que o exame é realizado.
Para mais informações sobre esta opção, acesse www.fleurygenomica.com.br/exames/MEDICINAFETAL/arraymefela

Conferir se todos os documentos necessários para a realização do exame foram entregues juntamente com a amostra (Questionário, termo de autorização e receita médica com histórico e hipótese diagnóstica) impressos e conferir se esses documentos (receita médica e questionário) estão digitalizados.
Enviar ao setor, o mais rápido possível, sob refrigeração.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: não aceitável;
Refrigerada (28°C): 72 horas;
Congelada (20°C): não aceitável.

Plataforma de triagem genômica de alta resolução (Plataforma Agilent® CGH+SNP array 180K) com arranjo de sondas para detecção de variação do número de cópias (CNV) de segmentos genômicos maiores que 100 kb. Estuda, ainda, polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) selecionados e é também capaz de identificar isodissomia uniparental e perda de heterozigosidade em regiões com mais de 10 Mb. Os dados analisados têm como base o genoma referência hg19.
O teste não detecta baixas taxas de mosaicismo cromossômico, heterodissomia uniparental e alterações equilibradas, como inversões e translocações balanceadas.

Ausência de variação no número de cópias genômicas.

O CGHarray prénatal destinase à identificação de variação no número de cópias de regiões cromossômicas, em comparação a uma amostra referência, permitindo a detecção de aberrações numéricas e estruturais desequilibradas, totais e parciais.
O exame está principalmente indicado para casos de idade materna avançada, filho anterior com anomalia cromossômica ou malformações, abortamento habitual, anormalidades detectadas à ultrasonografia, alteração nos testes séricos maternos e atraso de crescimento intrauterino, entre outras situações.