- Este exame não necessita de preparo.
- Este exame é realizado em amostra isolada de urina.

Aliquotar, no mínimo, 30 mL de urina em frasco plástico estéril.
- Congelar a -20 °C imediatamente após a coleta.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: não aceitável;
Refrigerada (2-8ºC): não aceitável;
Congelada: 15 dias.

Cromatografia em camada de delgada.

Ausência de bandas anormais.

Este é um exame qualitativo que é útil na investigação de alguns erros inatos do metabolismo que levam ao aumento da excreção urinária de oligossacárides, que são produtos de degradação de proteínas glicasiladas. Isto ocorre em várias formas de doença de acúmulo lisossômico, tais como gangliosidose GM1, gangliosidose GM2, galactosialidose, alfa e beta manosidose, sialidose, fucosidose, aspartil-glicosaminúria. A interpretação deste exame pode ser mais difícil em crianças com menos de um ano de idade, que podem ter na urina aumento da excreção de oligossacárides.