Outros nomes:
ANTI-SRP
ANTI-KU
ANTI-KU P70/80
ANTI-P70/80
ANTI-PL-7
ANTI-PL-12
ANTI-SINTETASE
Para todas as idades jejum mínimo necessário de 0 a 4 horas
Este exame nao necessita ser agendado.
Em até 15 dias corridos às 18h*
* Este prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, ligue para a nossa Central de Atendimento para confirmar o prazo na unidade de preferência.- O cliente precisa apresentar documento de identidade (RG) ou outro documento com foto para realizar o teste
- Aguardar 30 minutos - Centrifugar a 3000 rpm por 10 minutos a 18ºC - Não aliquotar - Enviar a seção em temperatura ambiente - Volume ideal: 1 mL; volume mínimo: 0,5 mL. ESTABILIDADE DA AMOSTRA: - Temperatura ambiente: 8 horas; - Refrigerada (2-8ºC): 7 dias; - Congelada (-20ºC): 3 meses.
Immunoblotting para pesquisa de autoanticorpos contra Jo-1, PM-ScI-100, PL 7, PL 12, Mi-2, Ku (p70/80) e SRP
Immunoblotting: (anti-Jo-1, anti-PM-ScI-100, anti-PL 7, anti-PL 12, anti-Mi-2, anti-Ku (p70/80) e anti-SRP: Não reagente: Quimioluminescência: (anti-TRIM21/Ro52) Inferior a 40 U
Com o uso de técnicas de alta sensibilidade, até 80% dos pacientes com miopatias inflamatórias idiopáticas apresentam positividade para anticorpos miosite-específicos (MAS) e miosite-associados (MAA). Anticorpos anti-SRP são observados em formas graves de polimiosite com proeminente necrose de fibras musculares e baixa resposta terapêutica, enquanto anticorpos anti-Mi-2 são associados à dermatomiosite e sinalizam tendência a boa resposta terapêutica. Anticorpos antissintetase são marcadores da síndrome antissintetase que ocorre predominantemente na polimiosite. Estão fortemente associados à ocorrência de pneumopatia intersticial, mesmo na ausência de quadro miopático. Anticorpos anti-Jo1, anti-PL7 e anti-PL12 são os anticorpos antissintetase mais frequentes. Outros anticorpos antissintetase (anti-OJ, anti-EJ, anti-KS ou anti-Zo) são raramente encontrados, portanto têm menor relevância para a prática clínica. Anticorpos anti-Ku e anti-PM/Scl são observados em síndromes de superposição, geralmente envolvendo esclerose sistêmica e polimiosite, eventualmente com lúpus eritematoso sistêmico. Anticorpo anti-TRIM21/Ro52 é observado em várias enfermidades autoimunes. Nas miopatias inflamatórias idiopáticas pode ocorrer em associação a anticorpos anti-sintetase, ocorrência que pode sinalizar envolvimento pulmonar de maior gravidade.
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