Paternidade, Teste por DNA (suposto pai falecido), sangue total

Outros nomes:
DNA PARA PATERNIDADE SUPOSTO PAI FALECIDO
PATERNIDADE, DNA PARA SUPOSTO PAI FALECIDO
TESTE DE PATERNIDADE, DNA SUPOSTO PAI FALECIDO
PATERNIDADE, TESTE POR DNA PARA SUPOSTO PAI FALECIDO

Agendamento

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Prazo de Entrega

Em até 20 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

- Para realizar este teste de paternidade, o interessado deve entrar em contato com a Central de Atendimento ao Cliente para obter as informações necessárias sobre o exame. ATENÇÃO: - Não é possível a emissão de laudo em Inglês.

Processamento e adequação da amostra

- NÃO VIOLAR OS LACRES DAS CAIXAS; - Receber o material da enfermagem, não manusear e enviar à BMO. - O lacre da caixa é rompido na área técnica onde o teste é realizado, após confirmação da sua integridade. - Toda a documentação e as amostras biológicas são conferidas após a abertura do lacre. Se houver falta ou inadequação de qualquer material, é gerada uma manifestação. - Após a conferência, as amostras são armazenadas na geladeira. Estabilidade da amostra (sangue e swab oral): Temperatura ambiente:10 dias Refrigerada (2-8 ºC): 30 dias; Congelada (-20 ºC): Não aceitável. Critérios de rejeição: são consideradas inadequadas amostras hemolisadas, tubos fora de especificação e kits de coleta com lacre violado.

Método

- Análise de STRs (short tandem repeats) por método de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e eletroforese capilar do produto amplificado com detecção por fluorescência em seqüenciador automáticos de DNA. São analisados de 22 a 38 loci e são realizadas duas baterias de testes para comprovação dos resultados. Quando necessário, são empregados métodos adicionais e/ou ampliação do número de STRs. Análise dos resultados e cálculos utilizando-se banco de dados da população brasileira, por software específico.

Valor de referência

- Relatório descritivo.

Interpretação e comentários

- Este teste avalia o vínculo genético entre o requerente e os parentes de primeiro grau do suposto pai falecido pela análise do DNA. - O exame identifica e compara diferentes loci do(a) filho(a), da mãe e de parentes de primeiro grau do suposto pai. Os loci escolhidos para o estudo apresentam grande variabilidade, razão pela qual são chamados de polimórficos. Para cada locus, há vários alelos, ou seja, formas diferentes do locus. Cada indivíduo possui dois alelos para cada um desses loci, um herdado obrigatoriamente da mãe e outro, do pai. - As técnicas empregadas pelo Fleury em casos com suposto pai falecido incluem o estudo de 22 a 38 loci do DNA de todos os indivíduos por meio de amplificação por PCR, seguida de análise em sequenciador automático de DNA. - Após os testes iniciais, uma segunda amostra de sangue (ou swab) é processada e efetua-se uma nova análise de STRs, incluindo a caracterização de um mínimo de dezesseis loci estudados na primeira bateria de testes, mas com o emprego de iniciadores e corantes fluorescentes distintos dos usados inicialmente. Esse procedimento elimina completamente qualquer chance de troca de tubos e permite a confirmação dos resultados. - Com base na caracterização dos alelos encontrados no(a) filho(a), na mãe e nos parentes de primeiro grau do suposto pai, calculam-se o índice de paternidade (IP) para cada locus, o IP final cumulativo e a probabilidade de paternidade. Todas as análises e cálculos provêm de um software específico, desenvolvido pelo Fleury, e se baseiam em banco de dados da população brasileira gerado pelo próprio Fleury. - Para a realização deste teste, todas as normas e as diretrizes legais estabelecidas pela legislação brasileira são rigorosamente seguidas, assim como as determinações éticas definidas pela Comissão de Ética do Fleury e as exigências técnicas estabelecidas pela American Association of Blood Banks, que regulamenta os procedimentos cumpridos pelos laboratórios norte-americanos nos testes de paternidade.

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