PML-RARA, Hibridação in situ, medula óssea

Outros nomes:
FISH EM MEDULA OSSEA PARA LEUCEMIA PROMIELOCITICA
FISH EM MEDULA P/ LEUCEMIA PROMIELOCITICA VARIANTE
FISH P/PESQUISA DO REARRANJO PML-RARA
HIBRIDAÇÃO ´IN SITU´, PARA PML-RARA EM MEDULA ÓSSEA
PESQUISA DE FISH PARA LMA-M3 EM MEDULA OSSEA
PML-RARA, METODO FISH, EM MEDULA OSSEA
PML-RARA, HIBRIDAÇÃO ´IN SITU´ EM MEDULA ÓSSEA
TRANSLOCAÇÃO 15-17, POR FISH, EM MEDULA ÓSSEA
PML RARA, HIBRIDAÇÃO ´IN SITU´ EM MEDULA ÓSSEA
FISH EM MEDULA PARA LPA

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 7 dias úteis (incluindo sábados) às 18h

Orientações necessárias

- Este exame é realizado em material de medula óssea. - A coleta do material pode ser realizada no Fleury, mediante agendamento prévio. - Amostras colhidas fora do Fleury devem ser mantidas sob refrigeração e entregues até 24 horas após a coleta.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar a amostra sob refrigeração, o mais rápido possível, ao setor, com questionário preenchido e cópia da receita médica. Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: não aceitável; Refrigerada (2-8 ºC): 24 horas; Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Método

- Trata-se de reação na qual se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. A técnica de hibridação "in situ" por fluorescência é de elevada especificidade e sensibilidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência São analisadas 200 intérfases por dois ou mais analistas.

Valor de referência

Controle normal < 4% de células com duas fusões de PML/RARA e um sinal extra separado de PML e RARA.

Interpretação e comentários

- A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é particularmente útil na investigação de leucemias promielocíticas agudas (LPA ou LMA-M3) porque detecta a fusão do gene PML com o gene do receptor do ácido retinóico (RARA), a qual forma o gene quimérico PML-RARA. Esse rearranjo gênico ocorre em aproximadamente 90% dos casos e é o equivalente molecular da translocação entre os cromossomos 15 e 17. O exame é rápido, sensível e específico, podendo ser feito tanto em metáfase quanto em intérfase.

Dias de Medicamento

IMPORTANTE: Anotar medicamento(s) do (s)último(s): 30 dias(s).

Cobertura de convênios

Para informações sobre cobertura de convênio, consulte nossa página de Convênios ou ligue para nossa Central de Atendimento pelo telefone: (11) 3179-0822

Preços e Pagamento Particular

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