Proteínas, Eletroforese, soro

Outros nomes:
EFP
ELETROFORESE DE PROTEÍNAS
PROTEINAS, ELETROFORESE
PROTEINOGRAMA
PROTEINOGRAMA ELETROFORETICO
GLOBULINAS E FRAÇÕES
FRAÇÕES DAS GLOBULINAS
ALBUMINA E FRAÇÕES DAS GLOBULINAS (ALFA-1, ALFA-2, BETA E GAMA)
PROTIDOGRAMA

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 3 dias úteis (incluindo sábados) às 18h

Orientações necessárias

- A coleta deve ser feita preferencialmente pela manhã, devido ao efeito circadiano.

Processamento e adequação da amostra

- Aguardar 30 minutos; - Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC; - Não aliquotar; - Enviar para à seção, em temperatura ambiente; - Soro (volume ideal: 1,0 mL; volume mínimo: 0,5 mL). ATENÇÃO: Recusar soro hemolizado Interferentes: Hemólise e lipemia importantes interferem Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: 8 horas; Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias; Congelada (-20 ºC): 1 meses.

Método

- Proteína total: método colorimétrico - Eletroforese por capilaridade

Valor de referência

Acima de 16 anos - g/dL (%): Albumina : 3,50 a 4,85 (54,0 a 60,0) Alfa 1 globulinas : 0,22 a 0,43 (3,4 a 5,3) Alfa 2 globulinas : 0,55 a 1,08 (8,4 a 13,3) Beta 1 globulinas : 0,32 a 0,54 (4,9 a 6,6) Beta 2 globulinas : 0,24 a 0,54 (3,6 a 6,6) Gamaglobulinas : 0,74 a 1,75 (11,4 a 21,6) Proteínas totais : 6,50 a 8,10 g/dL Crianças até 16 anos - g/dL (%): Albumina : 3,54 a 4,83 (55,0 a 60,0) Alfa 1 globulinas : 0,22 a 0,41 (3,4 a 5,1) Alfa 2 globulinas : 0,64 a 1,13 (9,8 a 14,0) Beta 1 globulinas : 0,30 a 0,55 (4,6 a 6,2) Beta 2 globulinas : 0,19 a 0,44 (2,9 a 5,4) Gamaglobulinas : 0,50 a 1,68 (7,7 a 20,7) Proteínas totais : 6,50 a 8,10 g/dL Nota: Novos valores de referência para crianças a partir de outubro de 2013

Interpretação e comentários

- O exame é útil na caracterização de disproteinemias, das quais as mais comuns são: -- hipoalbuminemia, encontrada na síndrome nefrótica, na cirrose hepática, na desnutrição, na enteropatia com perda protéica e nos processos inflamatórios crônicos; -- hipogamaglobulinemia primária e secundária, presentes no mieloma múltiplo ou na doença de cadeias leves; -- hipergamaglobulinemia policlonal, observada na cirrose hepática, nas infecções subagudas e crônicas, nas doenças auto-imunes e em algumas doenças linfoproliferativas; -- hipergamaglobulinemia monoclonal, encontrada no mieloma múltiplo, na macroglobulinemia de Waldenström e em outras doenças linfoproliferativas malignas.

Dias de Medicamento

IMPORTANTE: Anotar medicamento(s) do (s)último(s): 7 dias(s).

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