I - Informações sobre a administração do medicamento

O medicamento Noripurum® deve ser administrado por via intravenosa (IV, na veia) em adultos e em crianças a partir dos 2 anos de idade.

O tempo de permanência na unidade dependerá da dosagem solicitada pelo médico.

II - Critérios de realização

- A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.

- Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da infusão da medicação.

- Clientes menores de 18 anos de idade devem estar acompanhados de um responsável legal durante todo o período de infusão.

I - Informações sobre o Noripurum®
- O Noripurum® IV é composto por sacarato de hidróxido férrico e sua administração tem o objetivo de repor as reservas de ferro no organismo, elemento essencial para a formação da hemoglobina e da mioglobina, especialmente em indivíduos com anemia ferropriva.

II - Indicações do Noripurum®
A indicação, em bula, para uso do Noripurum® IV é a anemia ferropriva, em indivíduos que não toleram a reposição de ferro com agentes orais.

OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.

Adultos e pacientes idosos: utiliza-se a dose de 5 a 10 mL de Noripurum® IV, ou seja, 100
a 200 mg de ferro elementar uma a três vezes por semana, dependendo do nível de hemoglobina apresentado pelo paciente (dose máxima semanal 200mg 3 vezes ou 600mg semanal).

- Se houver necessidade clínica da administração de Noripurum® IV em crianças, recomenda-se não exceder a dose de 0,15 mL (3 mg de ferro) por kg de peso corporal, por mais que três vezes na semana.

- Há outras formas de cálculo da dose do Noripurum® IV a ser administrada e esse cálculo pode variar de acordo com a conduta médica.

Observação: em casos de dose única máxima (7mg/kg) o tempo de infusão deve ser 210 minutos

Os eventos adversos mais comumente relatados (1 a 10%) são disgeusia – alteração do paladar, hipotensão, hipertensão, náusea, reações no local da injeção/infusão (dor, extravasamento, irritação, reações, mudança de cor da pele, inchaço e queimação no local da injeção/infusão).

Reação incomum (0,1% a 1%): hipersensibilidade, cefaleia, vertigem, parestesia, hipoestesia, rubor, flebite, dispneia, vômitos, dor abdominal, diarreia, constipação, prurido, erupção cutânea, espasmos musculares, mialgia, artralgia, dor nas extremidades, dor nas costas, calafrios, astenia, fadiga, edema periférico, dor, aumento da gama-glutamil transferase, aumento da alanina aminotransferase, aumento da aspartato aminotransferase, aumento da ferritina sérica.

Reação rara (0,01% a 0,1% ): síncope, sonolência, palpitações, cromatúria, dor no peito, hiperidrose, pirexia, aumento da lactato desidrogenase sérica.

Frequência desconhecida: Reações anafilactoides, angioedema, nível reduzido de consciência, estado de confusão, perda da consciência, tremor, ansiedade, bradicardia, taquicardia, colapso circulatório, tromboflebite, broncoespasmo, urticária, eritema, suor frio, mal-estar, palidez.

Referências: Bula Noripurum® - ANVISA