Tocilizumabe Actemra IV, fração, 1mg IV

Outros nomes:
PACOTE PARA APLICAÇÃO DE ACTEMRA IV - 1MG

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Prazo de Entrega

Em até 2 dias úteis (incluindo sábados) às 18h

Interpretação e comentários

I - Informações sobre o tocilizumabe - O tocilizumabe é um anticorpo monoclonal recombinante humanizado que inibe de forma competitiva a ligação da interleucina-6 (IL-6) a seu receptor. A ausência da formação do complexo da IL-6 com seu receptor evita a sinalização intracelular da IL-6 em células alvo, como linfócitos T e B. O tocilizumabe reduz a atividade biológica dessa citocina pró inflamatória. II - Indicações do tocilizumabe As indicação, em bula, para uso do tocilizumabe á a artrite reumatoide, de moderada a grave em adultos, sem resposta ao uso de drogas modificadoras de atividade de doença (DMARD) e a agentes anti-TNF alfa, em doses e tempo de uso adequados. O tocilizumabe também é indicado para o tratamento de artrite idiopática juvenil (AIJ), na forma sistêmica, em pacientes com idade igual ou superior a 2 anos, que tenham falhado ao uso de anti-inflamatórios não hormonais e corticosteroides em doses adequadas. O tocilizumabe pode ser utilizado com ou sem o uso concomitante de metotrexato ou de outros DMARD. Não associar o tocilizumabe a outros agentes biológicos. OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.

Doses e intervalos

(a princípio, será seguida a prescrição médica; caso haja alguma discrepância evidente em relação às doses abaixo preconizadas, o médico do atendimento deve ser alertado): - A posologia do tocilizumabe deve ser de 160mg para administração IV a cada 4 semanas. Na artrite reumatoide é dose do tocilizumabe é calculada em 8mg/kg, enquanto que na AIJ sistêmica, a posologia do tocilizumabe deve ser de 10mg/kg para pacientes com menos de 30 Kg e de 8mg/Kg para pacientes com ? 30 Kg.

Efeitos adversos

- A administração do tocilizumabe está relacionada ao desenvolvimento de reações infusionais que incluem dispneia, rubor, cefaleia e erupção cutânea. - Reações relacionadas à infusão são definidas como qualquer evento ocorrido durante ou dentro de 24 horas após a infusão. Reações graves de hipersensibilidade, inclusive anafilaxia, foram relatadas em associação ao uso de tocilizumabe. Tratamento apropriado deve estar disponível para uso imediato em caso de reação anafilática durante a infusão de tocilizumabe. Caso ocorra reação anafilática ou outra reação de hipersensibilidade séria, a administração deverá ser interrompida imediatamente e permanentemente descontinuada. Eventos de hipersensibilidade grave e anafilaxia ocorrem em pacientes tratados com doses variadas de tocilizumabe, com ou sem terapias concomitantes para artrite, pré-medicações ou presença de reação de hipersensibilidade prévia.

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