Ustekinumabe Stelara 520mg, medicamento e aplicação, endovenoso

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Prazo de Entrega

Em até 2 dias úteis (incluindo sábados) às 18h*

* Este prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, ligue para a nossa Central de Atendimento para confirmar o prazo na unidade de preferência.

Orientações necessárias

I - Informações sobre a administração do medicamento O medicamento ustekinumabe deve ser administrado por via intravenosa (IV, na veia do antebraço) em adultos. II - Critérios de realização - A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica. - Não é necessário jejum. A administração de ustekinumabe é realizada somente após entrevista médica -No dia anterior ao agendamento um médico do Fleury entrará em contato via telefone com o paciente para fazer uma entrevista prévia com o intuito de avaliar as condições clínicas do paciente. Esta etapa é fundamental para a confirmação da aplicação do dia seguinte. -Esse medicamento não deve ser administrado, caso você apresente ou tenha suspeita de processo infeccioso ou se você tomou vacina com agentes vivos atenuados. -Deve-se evitar o uso do ustekinumabe durante a gestação e a amamentação. Comunique seu médico sobre o tratamento com ustekinumabe, caso necessite fazer tratamento para fertilização. -O ustekinumabe não deve ser utilizado em indivíduos com idade inferior a 12 anos. -Não há restrição de uso para diabéticos. -Evitar o uso deste medicamento em caso de história de reação alérgica ao mesmo.

Interpretação e comentários

I - Informações sobre o ustekinumabe - Ustekinumab é um anticorpo monoclonal humano da classe IgG1 kappa que se liga à subunidade proteica p40, compartilhada das citocinas IL-12 e IL-23. A ligação do ustekinumabe a essas citocinas impede a sua ligação ao receptor IL-12R?1, presente na superfície de células do sistema imune, o que impede os efeitos biológicos da IL-12 e da IL-23. A IL-12 e IL-23 são citocinas secretadas por células apresentadoras de antígeno ativadas, especialmente macrófagos e células dendríticas. A IL-12 estimula as células "natural killer" (NK) e leva à diferenciação das células T CD4+ para o fenótipo Th1, estimulando a produção de IFN . A IL-23 mantém a célula Th17, previamente induzida pela combinação das citocinas IL-1?, IL-6 e TGF?. A células Th17 secreta IL-17A, IL-17F e IL-21. As respostas Th1 e Th17 estão envolvidas na patogênese de diferentes doenças autoimunes. II - Indicações do ustekinumabe A indicação, em bula, para uso do ustekinumabe IV é a doença de Crohn em atividade, moderada a grave, que não tiveram resposta adequada ou que foram intolerantes à terapia com agentes anti-TNF?. OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.

Doses e intervalos

A dose de 520mg do ustekinumabe IV é recomendada em indivíduos com peso corporal acima dos 85Kg. O ustekinumabe IV deve ser utilizado apenas como terapia de indução, em dose única, e a dose SC do ustekinumabe para terapia de manutenção, só pode ser administrada na semana 8 após a dose inicial do ustekinumabe IV.

Efeitos adversos

- A ocorrência de anafilaxia e de reações de hipersensibilidade é muito rara com o uso de ustekinumabe IV (< 1%). - Outros eventos adversos que podem ser observados com o uso do ustekinumabe são infecções de vias aéreas superiores, psoríase pustulosa e pneumonia eosinofílica.

Farmácia

Preparo: Toda a preparação do medicamento Ustequinumabe IV deve ser realizada em condições assépticas na capela de segurança biológica, classe IIB2. Materiais - Luvas estéreis/Luvas de procedimento - Equipo bomba - Filtro de 0,2 micras - Álcool a 70% - Gaze estéril - Seringa 20 ml - Agulha 40x12 - Recipiente de 250 ml SF 0,9% - Frasco(s) de Stelara 130mg Reconstituição: Diluente: solução pronta. Estabilidade após aberto: uso imediato Volume por ampola: Frasco ampola com 130mg/26ml Concentração no frasco: 5 mg/ml Diluição: Diluente: soro fisiológico 0,9% Volume: 250 ml. Estabilidade após diluição: 4 horas R. PVC compatível, soro glicosado: Não descrito em bula Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica Fotossensibilidade: sim, proteger da luz até o momento do uso Via de Administração: IV Potencial emético: baixo Tempo de infusão: 60 min Preparo: 1. Prepare o SF 250 ml com equipo bomba e filtro de 0,2 micras preenchidos com o próprio soro; 2. Retire o volume de soro igual ao volume a ser inserido do medicamento 3. Aspirar lentamente o volume definido para a infusão de quantos frascos ampolas forem necessários e inserir na bolsa de soro, de forma que o volume final do medicamento e soro seja igual a 250 ml. 4. Agite suavemente para misturar. Orientações Gerais: - Usar apenas soro fisiológico 0,9% para diluir o concentrado. Não usar nenhum outro diluente. - Certifique-se de que não há partículas em suspensão - Não congelar a solução reconstituída ou diluída.

Dias de Medicamento

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