Método combinado aumenta o poder de detecção de anomalias cromossômicas na leucemia linfocítica crônica (LLC) | Revista Médica Ed. 2 - 2005

Hibridação In Situ por fluorescência (fish) é mais sensível que o cariótipo convencional na detecção das aberrações de maior frequência

O Fleury colocou em rotina uma nova proposta de FISH simultâneo para trissomia 12, del13q, del11q e del17p. O exame permite a detecção, em células interfásicas, das alterações mais freqüentes na leucemia linfocítica crônica (LLC), aumentando substancialmente a taxa de anomalias e oferecendo a possibilidade de melhor monitoramento pós-tratamento. A LLC é uma das neoplasias hematológicas mais prevalentes, caracterizando-se pelo acúmulo de linfócitos B maduros no sangue periférico, na medula óssea e em tecidos linfóides. Apresenta prognóstico variável, podendo ter rápida progressão ou se manter estável por longos períodos. À imunofenotipagem, os linfócitos B da LLC demonstram baixa expressão de imunoglobulina de superfície (IgS), positividade para CD19, CD5 e CD23 e negatividade para FMC7 e CD10. A caracterização citogenética da LLC é essencial para a avaliação prognóstica e para o adequado planejamento terapêutico.

Os núcleos apresentam 3 sinais verdes que correspondem ao centrômero de 12, além de 2 sinais vermelhos (região D13S319) e 2 azuis (13q34) do cromossomo 13.	Os núcleos apresentam 2 sinais vermelhos que correspondem ao gene p53 e 2 verdes referentes à região ATM do cromossomo 11.