Doença de Devic | Revista Médica Ed. 1 - 2014

Saiba mais sobre a doença de Devic

Por muito tempo, a neuromielite óptica (NMO), ou doença de Devic, foi confundida com a esclerose múltipla (EM). Isso porque essas duas afecções não apenas são imunomediadas, como também desmielinizantes do sistema nervoso central, ou seja, caracterizam-se pela perda da bainha de mielina dos axônios, com prejuízo para a condução de sinais nos nervos afetados.

Contudo, a NMO, que envolve predominantemente o nervo óptico e a medula espinhal, tem curso clínico distinto, além de prognóstico e tratamento diferentes em relação à EM. Ademais, apesar de ser mais grave e incapacitante, pode apresentar boa resposta ao tratamento imunossupressor, sobretudo quando instituído precocemente. Os pacientes com esclerose múltipla, por outro lado, costumam se recuperar, ao menos em parte, após cada crise; no entanto, não há terapêutica realmente eficaz disponível até o presente.

Uma vez que a terapia precoce da NMO pode impedir a instalação de sequelas irreversíveis, como a perda da visão e a paralisia dos membros, a diferenciação entre essas duas condições é fundamental e precisa ser feita quanto antes. Nas fases iniciais da doença de Devic, as alterações clínicas e de ressonância magnética do sistema nervoso central podem ser pouco características, dificultando o diagnóstico de certeza.

Embora não haja exame sorológico para a EM, há um biomarcador específico para a NMO – o anticorpo antiaquaporina4. Sua detecção, feita tradicionalmente no soro, já que não parece haver vantagem em usar o liquor, contribui muito para distinguir uma afecção da outra, sobretudo nos pacientes em fases precoces, que tiveram um único ataque de mielite longitudinal extensa ou neurite óptica isolada e que vão evoluir para a forma clássica da doença.

Realizado, no Fleury, por imunofluorescência indireta, o teste costuma se mostrar positivo em cerca de 85% dos indivíduos com NMO ativa. Os níveis de anticorpos antiaquaporina4 podem guardar correlação com a atividade da doença e não raramente diminuem após um tratamento bem-sucedido.

O que é aquaporina 4?
Alvo dos anticorpos da classe IgG na NMO, a aquaporina 4 é uma proteína que forma um canal de água na membrana celular, particularmente abundante nos astrócitos perivasculares do sistema nervoso central. Os autoanticorpos se ligam a essa proteína, o que ocasiona danos celulares e quebra da barreira hematoencefálica.

  

  

  

  

Ensaio de imunofluorescência indireta para detecção do anticorpo antiaquaporina4.
ARQUIVO FLEURY

Assessoria Médica
Dr. Luis Eduardo Coelho Andrade
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Dr. Aurelio Pimenta Dutra
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