Retinoblastoma, o tumor ocular mais frequente na infância | Revista Médica Ed. 4 - 2008

Considerado o tumor maligno intra-ocular mais comum na população pediátrica, o retinoblastoma é, na maior parte das vezes, diagnosticado até os 3 anos de idade. Essa neoplasia decorre de mutação no gene Rb, que pode ser esporádica ou ser transmitida com um caráter autossômico dominante. Seu comportamento é bastante agressivo, chegando a invadir a órbita e a caixa craniana, com evolução fatal.

O principal sinal do retinoblastoma é a leucocoria, ou o reflexo branco da pupila, revelado já no teste do reflexo vermelho. O exame de fundo de olho sob midríase, também denominado mapeamento da retina, permite estabelecer o diagnóstico. Em fases iniciais, a doença pode ser tratada com preservação do globo ocular.