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Artigos científicos

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Síndrome hemolítico-urêmica atípica
Doença extremamente rara, com incidência de 0,5 caso por milhão de indivíduos por ano
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16 de Junho de 2023
Pesquisa do antígeno TRBC1 na identificação de clonalidade de linfócitos T por citometria de fluxo
Método configura uma forma simples e robusta para o diagnóstico de neoplasias de células T.
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23 de Fevereiro de 2022
Síndrome pós-Covid-19
Evidências crescentes sugerem que mais de 20% das pessoas infectadas pelo Sars-CoV-2
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14 de Dezembro de 2021
Detecção de clonalidade de linfócitos T por citometria de fluxo contribui com o manejo de neoplasias linfoproliferativas
O diagnóstico das doenças linfoproliferativas crônicas de linfócitos T requer o emprego de diferente
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Dr Alex Freire Sandes
01 de Novembro de 2014
Sequenciamento do gene CEBP-alfa auxilia a avaliação prognóstica da LMA
O Fleury disponibilizou recentemente, em seu portfólio de exames genético-moleculares, a pesquisa de
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Dr Alex Freire Sandes, Dr Edgar Gil Rizzatti, Dra Maria de Lourdes L. Ferrari Chauffaille
17 de Setembro de 2012
Novo método para o diagnóstico da HPN: mais sensível, mais específico e clinicamente muito mais relevante
A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma forma rara de anemia hemolítica adquirida
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Dr Alex Freire Sandes, Dr Edgar Gil Rizzatti
04 de Novembro de 2011

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